医疗器械和体外诊断临床试验的专家管理。

乔治临床( George Clinical )具有以下领域的专业医疗器械和诊断产品试验方面的经验：

• 初探性研究
• 可行性研究
• 旨在收集确切的安全性和疗效数据的关键研究
• 支持II类和III类器械开发和申报的临床研究
• 确定结局、设计和使用趋势的上市后研究

乔治临床( George Clinical )将其在试验交付方面的经验带到医疗器械领域，为我们的申办者提供高质量的结果和经济有效的解决方案。作为亚太地区和美国的专业CRO，我们完全有能力通过我们广泛的研究中心网络访问广大患者人群

为何选择乔治临床( George Clinical )?

• 乔治临床( George Clinical )具备高度的灵活性和适应性，同时提供广泛的全球覆盖及基础设施
• 在高质量系统和流程下提供全面服务，包括安全性管理和数据收集
• 乔治临床( George Clinical )有在该地区开展数个有史以来规模最大的器械试验的经验，最近的一个例子是SAVE试验
• 内部、独立质量管理、稽查和保证
• 经验丰富的项目团队
• 专门的医疗和可行性团队
• 一套专用的电子解决方案，使研究中心、申办者与CRO能够及时进行准确沟通

我们在医疗器械临床试验中的临床试验服务包括：

• 计划和方案设计
• 科学领导力
• 项目管理
• 临床监查
• 注册服务
• 医学监查
• 安全性服务（包括终点
裁定和 DSMB)
• 数据管理
• 统计学
• 健康经济学