我们的专家团队与申办者密切合作，为每个项目定制最佳解决方案，并以最高质量标准开展临床试验。通过将所有临床研究服务外包给一家提供商来降低研发成本。
乔治临床( George Clinical )在亚太地区和美国提供全面的临床试验实施服务，服务范围正在向欧盟和拉丁美洲延伸。我们的专家团队与申办者密切合作，为每个项目定制最佳解决方案，并以最高质量标准开展临床试验。
乔治临床( George Clinical )是亚洲领先的合同研究组织。我们为制药、医疗器械和诊断客户提供全面服务（包括注册试验和上市后试验）。我们的与众不同之处在于我们通过乔治研究院的同事获得的科学领导力，能够确保我们的临床试验服务达到最高科学基准。
我们经验丰富的本地团队允许我们提供灵活和创新的解决方案来获得患者人群，并确保我们的临床试验对申办者、临床医生和患者产生影响。
乔治临床( George Clinical )在临床研究中心的有效管理和监查方面具有突出业绩。
乔治临床( George Clinical )提供以下方面的专业知识：
乔治临床( George Clinical )率先应用基于风险的监查，这是监查临床试验的精简方法。由于对信息进行集中审查，乔治临床( George Clinical )生成的结果可以及时交付。多中心比较和数据集中化可以识别异常值、早期识别风险和集中解决研究中心的问题。这种方法反映了乔治临床( George Clinical )的母公司（乔治全球健康研究院）在资源有限的情况下开展实用大型项目方面的经验。
乔治临床( George Clinical )是以下领域的专家：
我们的临床运营人员是当地员工，他们来自澳大利亚、新西兰、中国、印度、韩国、中国香港、中国台湾、马来西亚和美国。在欧洲，我们拥有不断壮大的英国和东欧的本地团队。.
在某些国家（如日本），我们与当地合作伙伴合作，以获得具有适当资质和经验的临床运营人员，这些人员可以加入乔治临床( George Clinical )项目团队。
下表按地点描述了我们提供的服务。
在如此庞大的数据集面前，很难及时识别异常值和风险。
因此，乔治临床( George Clinical )实施了基于风险的监查， 及早辨别风险并开发解决方案，从而节省您的时间和资金。
多中心比较和数据集中化可以识别异常值、及早识别风险和有针对性地解决研究中心的问题。
了解如何在您的试验中实施基于风险的监查，请查看 georgeclinical.cn
