Gunn博士拥有超过30年的经验，在领先的生物技术公司和学术机构担任过关键角色，包括Pfizer，Crucell (Johnson & Johnson)，Becton Dickson，Clintec (IQVIA)，ICON和Health Decisions (Premier Research)。她是一名企业战略专家，在生命科学企业发展、战略合作伙伴关系、共同开发、许可合作、并购和合并后整合方面拥有丰富的经验。她以对医学研究、创新药物开发、合同研究和临床试验的广泛贡献而闻名，并领导了数款获得FDA批准的药物的开发，特别是在中枢神经系统和疫苗领域。她热衷于创新的市场准入。
Matthew是George Clinical的首席财务官。他曾担任全球IVF服务提供商Virtus Health的首席财务官，在IVF之前，他曾担任Cochlear亚太区财务及商业运营副总裁。在Cochlear之前，曾在Evans & Partners担任股票研究主管，以及在Bank of America担任亚洲医疗保健股票研究主管，负责分析亚洲的医疗保健公司，并参与了众多上市市场交易。Matthew还在Merrill Lynch和Deutsche Bank担任过研究分析师，他的职业生涯始于澳大利亚的Deloitte和Ernst & Young。现在他常驻于George Clinical的澳大利亚办事处。
作为首席商务官，Michael领导美国、
Maria担任乔治临床( George Clinical )的首席医学官，负责继续建立该组织令人羡慕的研究者和科学带头人网络。她曾领导乔治临床( George Clinical )的医疗及安全性服务团队，为商业性和学术临床试验提供安全性管理、终点裁定、医学监查和科学领导。Maria与乔治研究院的科学带头人密切合作，开发和实施乔治临床( George Clinical )研究的科学领导模式，为临床研究开发新的理念，改善临床试验设计和效率。Maria在公共卫生和临床研究以及一系列机构（包括医院、学术和合同研究组织）的研究管理方面拥有多年的经验。
Jing Ping负责监督全球项目的运营交付，并领导全球项目管理和临床运营团队。她还负责在公司层面对关键客户的支持。凭借近三十年的领导和管理经验，她领导了一家在亚太地区初创企业的全面运营，并领导了一个拥有多管线、多治疗领域产品组合的全球生物制药部门。她在预算管理、临床药物开发、临床运营、项目管理、生物统计学、医学写作、医学事务和质量管理方面拥有研究专长。目前，她担任药物信息协会（DIA）指导委员会成员，是DIA-Asia的程序委员会成员，并担任新加坡临床研究专业人员协会主席。
他拥有超过17年的CRO和临床试验行业经验，领导过项目管理，临床运营和BD团队。在加入乔治临床之前，曾在ICON，Wuxi AppTec，IQVIA和Sanofi担任过关键角色。阴振飞成功领导团队完成了120多项Ⅰ-Ⅳ期的临床试验，多数为国际多中心研究（亚太，澳洲和美国），涵盖不同的治疗领域，包括：肿瘤、心血管、中枢神经系统、内分泌，感染性疾病、泌尿，呼吸疾病等，以及医疗器械/IVD领域。拥有北京大学第一医院泌尿外科硕士学位。
Abby Abraham是George Clinical的数据科学全球主管。Abby负责拓展数据科学和运营的新职能，并促进数据管理在组织中的持续发展。他带来了从临床运营、利用数据提高运营效率，到采用新技术促进公司转型实践临床试验实施的前沿模式的重要经验。他在业务运营、战略和采用新技术方面的实践对George Clinical以创新拉动增长的追求起着不可或缺的推动作用。除了在数据科学领域的职责外，他也是印度业务运营的国家负责人。
Louise Brnabic主管全球质量并负责为所有运作地区和国家提供质量管理支持，以确保临床试验的所有相关活动均达到全球标准。Louise具有生化研究背景，在质量管理、项目管理和临床运营领域已有20年的经验。她与制药和器械公司在所有研究阶段和众多治疗领域都有过合作。
Harmony领导全球的人力资源（HR）团队，与组织有效合作，以实现其人员和公司的目标。 Harmony在生命科学、IT＆T和建筑环境行业拥有超过10年的全球人才培养和通才人力资源经验，除持有BA（组织学习）学士学位，还拥有MBA资格，并通过了培训和评估认证。
