高血压与心血管疾病研究员Alta Schutte教授正式加入George Clinical的科学领导力团队

高血压与心血管疾病研究员Alta Schutte教授正式加入George Clinical的科学领导力团队

2020年8月18日,堪萨斯州欧弗兰帕克市(Overland Park):高血压与心血管疾病专家级研究员Alta Schutte博士正式加入以科学为动力的全球性临床研究组织George Clinical的科学领导力团队。 Alta Schutte教授是澳大利亚新南威尔士大学(悉尼)医学院心脏、血管和代谢医学方向研究负责人,乔治全球健康研究院教授级研究员。她在高血压和心血管疾病领域拥有丰富的工作经验,参与了全球的许多研究项目。她还是南非西北大学非洲高血压研究组(HART)的杰出教授,曾担任南非医学研究理事会高血压与心血管疾病外部研究组组长。   “Alta学术背景优异,曾担任多项跨学科研究的首席研究员。这些研究针对患者不同时期的血压升高、心血管疾病及相关的器官损伤,对其社会、环境和行为决定因素进行了调查。Alta将为我们的客户、研究中心和研究团队带来优质的资源。”首席医学官Maria Ali评价说。 Schutte在研究中特别关注如何在资源贫乏的情况下,尽早地发现、预防并治疗高血压和心血管疾病。由她领导的多个跨学科项目对此进行了研究,包括生物标记物的发现、早期血管衰老和多组学。迄今为止,Schutte已经发表了300多篇论文,并参与了众多国际联盟,例如华盛顿特区的全球疾病负担研究、伦敦的非传染性疾病(NCD)危险因素协作组和国际高血压学会的5月测量月倡议。此外,她曾应邀为《柳叶刀》期刊高血压委员会撰稿并曾任非洲南部地区高血压学会主席。她是国际高血压学会(ISH)的现任主席。 Schutte说:“鉴于血压升高是全球范围内导致死亡的首要原因,我们可以抓住临床研究的大好机遇来找到解决方案。我热切地想要改善高血压的检测、预防和后果并计划将这种热情带入George Clinical的研究中来。”

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2020年8月18日
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乔治研究院重症监护医师Simon Finfer获得国家级荣誉

近日,乔治研究院重症监护和创伤科的教授级研究员Simon Finfer博士荣获澳大利亚官佐勋章(民事),名列“女王生日荣誉榜”。 Finfer博士是一位重症监护科医师,与乔治研究院合作已有20年。在此期间,他领导了针对重症患者人群的变革性研究,旨在增进对脓毒症的了解并降低死亡率。脓毒症世界上最厉害的无声杀手之一。他的工作有助于证明,在重症监护患者中进行优质全面的随机对照试验并降低死亡率是可以实现的。 在乔治研究院首席董事Robyn Norton和Stephen MacMahon的协作下,Finfer和其他研究人员设计并进行了“对生理盐水与白蛋白用于液体复苏治疗的评估(SAFE)”研究。该研究是公认的世界首例重症监护病房(ICU)大型试验,明确证实了在ICU中进行优质全面的试验并使重症患者受益是可能的。  该试验的成功激励了ICU研究的开展,其后的大量ICU研究对指导方针做出了变革。后来,Finfer发现自己又重新开始关注一种多年前研究过的疾病,当时,他作为澳大利亚和新西兰重症监护协会临床研究组的创始成员,领导了一项开拓性研究来调查此疾病。 Finfer的主要研究方向是重症监护室中的大规模随机对照试验的设计与实施。他积极促成大型国际研究协作,以此开展了多项大规模的临床试验和流行病学研究,以改善重症和重伤患者的治疗。他参与并发表的同行评审的论述超过150篇,其中许多发表在世界顶级期刊上,还经常应邀在重大国际会议上发表演说。 2003年,他对脓毒症进行了流行病学研究。研究表明,要降低ICU的死亡率,就要应对脓毒症,它是造成ICU患者死亡的主要原因之一。此后,他不仅致力于降低脓毒症的死亡率,也开始在我们的地区乃至全球提高对这种疾病的认识。 2015年,Finfer就任脓毒症专家国际会议的共同主席。此次会议旨在制定降低全球脓毒症负担的计划,大会发起协作,对脓毒症的负担进行了首次真正意义上的全球性评估,并于2020年1月在《柳叶刀》上发表了权威报告。2018年,他领导创建了亚太脓毒症联盟,实现了《曼谷宣言》(该宣言呼吁成立区域联盟,以减轻亚太地区脓毒症的负担)。他是全球脓毒症联盟执行委员会的成员,该联盟发起了争取世界卫生组织决议的工作。

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2020年8月1日
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临床试验创新:始终坚持以患者为中心,为医疗保健界拓宽试验范围,加深试验影响

以下文章由George Clinical首席医学官Maria Ali撰写。   当我们只以结局为导向时,就会错失许多重要的机遇 。 几十年以来,患者在医疗护理和治疗方案中的角色已经发生了根本性的转变。过去患者对医嘱只是简单地遵从,从不会质疑。这种体制如今已不复存在。健康相关信息的普及和药品广告已大大改变了医患关系。尽管患者的 “知情”不尽完美,有时甚至会造成危害,比如在他们所获得的信息不真实或不完整时,但让患者/看护者群体更多地发声并参与到医疗护理中来确实有明显的裨益。在这个新的时代中,临床试验将何去何从呢 归根结底,患者才是我们团队中最重要的一员, 提升他们的体验应该是我们的一项首要使命。 大多情况下,临床试验的开展仍基本围绕着获取数据以支持结局来进行,但不幸的是,患者们往往付出了很大的牺牲来参与试验,而从这种方法中得到的益处较少。试验的设计经常给已经面临重大挑战的患者增加不必要的负担,到实验室去采血的活动本身就有可能对患者造成身体和精神上的痛苦。患者在任何环节中感到不快时,脱落率会增加,整个试验也会受到威胁。 没有患者/受试者,就没有我们的试验。然而,在试验过程中增强对他们的关注,将他们作为团队成员或合作伙伴看待,还是一个较新的做法。就我们的使命而言,改善和增进患者的试验体验并使他们的亲身投资得到更多的回报,应是我们的首要任务。作为临床试验的实施团队,我们应该仔细考量在试验中可以融入的创新元素,使我们的受试者及其看护者感觉更像是推动治疗进步的合作伙伴,而不仅仅是向我们提供数据的“试验对象” George Clinical相信,每项研究、每个临床试验的每一步都应为患者带来功用和益处。 George Clinical与乔治全球健康研究院的临床与科学合作伙伴们一起,在每项临床试验中树立奋斗目标,为提高所有人(无论他们的个人或经济背景如何)的生活质量并帮助他们获得最佳的治疗方法而共同努力。我们相信,无论“结局”成功与否,每项研究的每个步骤都应为患者带来功用和益处。我们将继续设法改进临床试验过程,促进该问题的解决,并推动各方朝着合作伙伴关系迈进。 结局并不是全部 医患之间的坦诚对话有利于患者的治疗和康复,同样,在试验过程中增强“以患者为中心”的理念,不论结局如何,可以大大促进临床试验的“成功”。当我们只以结局为导向时,会错失许多良机,无法更好地了解疾病是怎样影响患者的,因此也无从了解正在研究的治疗方法对患者的实际影响,无论试验的结局如何,这些经验都可以用于临床实践。如果我们试验运营的一个目标是让受试者充分参与到试验过程中来并与我们一道学习进步,那么最终的结果将大大提高每项试验对医疗界的价值 作为研究团队,我们要考虑如何做到这一点。怎样才能在临床试验中为患者及其看护者创造更多的价值? 是时候在方法上加强创新,增进关爱了。对试验的设计加以变革,更加以患者为中心/让患者参与其中,将最终减少试验的延迟、超支或无“结局”。 从试验设计到随访——以患者为本的创新 这种理念的运用应始于临床试验启动之前。早在创建时间表和预算时,就应将专门用于改善患者体验与参与性的项目一一列出。相应事项的资源配置应提前做好,这些事项包括:为患者及其看护者增添高质量的入试培训;加强可能用到的远程通信;增设其他采血方式以减少患者的长途旅行;创造更多机会与患者讨论其逐步改善的症状/生活质量;在过程中的每个间隔期寻求更加连续、频繁的反馈;以及开展试验后联络,以监控患者的病情并传达有助于提高其生活质量的最新信息等等。允许患者参与到试验设计中来是当下的一个热门话题,虽然这还不是普遍的做法,但呼声已经很高了。 George Clinical将科学领导力注入运营,打造独特的运营模式,我们的科学带头人也是临床医师。 在改善患者的体验方面,George Clinical的运营模式起到了关键的作用。在我们的运营模式中,科学带头人(他们也是临床医师)全程参与试验过程,这些研究人员/临床医生不仅仅是为了科学目的而进行某项试验的专家,也是参与过此类受试患者日常护理的医生。在这种独特的科学领导力模式下,不仅受试者能获得更多共鸣,患者的招募和保留率也得到了确实的提高。 作为“临床试验转化倡议”指导委员会的一员,我参加了一个致力于开发新型终点的工作组,旨在创建对患者更有意义的终点,而不仅仅是数字。如果我们可以改善受试者的体验,并在试验期间设法为他们提供有用的信息,那将是变革性的。这个过程不会一蹴而就,但随着试验的转变,试验中与受试者、患者和看护者对话的增多,我们将开始理解药物对患者生活的真实影响。这些信息对监管机构来说将比其他参数更有价值。药品将更早地得到注册并更快地进入临床实践。最终,对研究和临床试验目标的重新设定将进一步完善试验体系,为每项试验中的每个人创造价值,试验对医疗界所产生的影响将会更大,临床研究的功效也会更广。 患者及其看护者不仅应在医疗决策中发挥关键作用,在为这些决策提供信息的研究中也应发挥核心作用。当业界普遍接受并践行这一主张时,真正的变革就会到来。当从试验的设计者到审查并分析数据的每个人都认同这种新方法的价值时,试验的效益和效果都将会得到提升,成本将会降低,经验教训也将更快地转化到临床实践当中去。在实现全面转型的过程中,我们作为合同研究组织(CRO),要继续坚持创新发展,这样才能为我们的顾客、大医疗社区以及全球遭受病痛折磨的众多患者群体更好地服务。  

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2020年7月21日
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肿瘤学科学带头人Schwartzberg博士入选“美国最佳医生”

乔治临床( George Clinical )的科学带头人Lee Schwartzberg博士荣登Teladoc发布的“美国最佳医生(Best Doctors in America)”榜单。 Schwartzberg博士常驻美国田纳西州孟菲斯市,是科学领导力团队的成员,研究方向为肿瘤学。 “最佳医生(Best Doctors)”由哈佛医学院的医生于1989年创立,这是一个全球性的福祉提供机构和医疗信息服务资源,它将面临艰难医疗决策的个人与450多个专科的经公正同行评审选出的最佳医生联系起来,为他们的诊断和治疗计划进行审核。 “最佳医生的研究团队每两年进行一次调查,调查的方法仿照医生们自己为患者确定适合的专家时所用的非正式的点对点交流过程,他们用投票的方法和专有的投票软件,收集全国数以万计的一流专家的见解和经验,同时也确认这些专家的资历和专长。”Memphis Flyer的报道这样描述。 调查的最终结果收入“美国最佳医生(Best Doctors in America®)”榜单,上榜的有美国最受尊敬的专科和初级保健医生。由于此榜单由医生提名医生,因此,他们无法付费上榜,也不能提名自己或投自己的票。 Schwartzberg博士是基于社区的私人诊所West Cancer Center的肿瘤内科和血液科专家、高级合伙人及医学总监,在美国田纳西大学健康科学中心担任血液/肿瘤学部门主任和医学教授。

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2020年6月26日
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乔治临床( George Clinical )开展COVID-19的新国际研究,关注风险病患的保护措施

2020年4月30日,堪萨斯州欧弗兰帕克市(Overland Park): 以科学为动力的全球性临床研究组织乔治临床( George Clinical )正在与圣卢克(Saint Luke’s)医疗系统的美国中部心脏研究所(Mid America Heart Institute)合作开展一项新研究,该研究将探讨达格列净(一种SGLT抑制剂)能否为已有心脏代谢危险因素,因此伴高并发症风险的2019冠状病毒病(COVID-19)的住院患者预防疾病的恶化。此研究将包括全球的900名患者,其中大约一半来自美国,其余来自其他COVID-19患病率高的国家。 知情同意可以通过虚拟签名、电话相机影像和见证来获取,以保障社交距离并降低病毒在工作人员和患者之间传播的风险。每个国家都将设置远程临床研究中心监查并持续进行研究中心人员培训。由Protocol First和乔治临床( George Clinical )的数据科学团队合作驱动的电子数据获取系统用一流的技术实现了研究的快速启动。 “这项研究的启动用了不到三周的时间,对这种规模的国际项目来说,这是惊人的速度,”乔治临床( George Clinical )首席商务官Sean Hart说,“我们有效地克服了重重障碍,显示出对全球的强力支持以及在这次大流行病疫情期间成功管理研究所需要的灵敏心态。” 圣卢克美国中部心脏研究所的心脏病专家、圣卢克医疗系统的研究副总裁Mikhail Kosiborod医学博士是这项称为DARE-19的研究的主要研究者。由于已存在健康问题的患者因SARS-CoV-2感染而引发中度至重度并发症的风险较高,因此评估有潜力的保护措施的研究在大流行病疫情期间对个人和公共健康的结局都至关重要。 “一项关注因已有的心脏代谢疾病而伴严重疾病更高风险的住院患者的研究为我们提供了一条途径,来更好地了解感染期间哪些治疗可以保护身体并在总体上帮助患者与SARS-CoV-2病毒进行斗争。”乔治临床( George Clinical )的首席医学官Maria Ali说。 这项研究的对象是目前COVID-19对医疗系统负荷最重的国家。已经开始在堪萨斯城都市区的堪萨斯城圣卢克医院(Saint Luke’s Hospital of Kansas City)和全国其他多家医院进行研究的病人募选。堪萨斯城地区也是乔治临床( George Clinical )的美国总部所在地。 “我们可以在30天内从概念进行到‘第一位患者加入’,真是成绩不凡,”全球项目总监Emily Akin说,“我还想感谢政府监管机构和地方伦理委员会的高度支持,他们帮助推动了研究进入病人招募阶段。” 乔治临床( George Clinical )与圣卢克以及一个重要的制药行业的伙伴合作,共同使用了顶尖科技来实现研究者培训、虚拟研究启动和远程监查技术。乔治临床( George Clinical )正在运用其科学领导力、运营基础设施和数据科学团队就众多潜在的COVID-19疫苗和治疗研究向利益相关者积极提供建议。 关于乔治临床( George Clinical ) 乔治临床( George Clinical )是一家全球领先的合同研究组织,创立于亚太地区,以科学专业知识与卓越运营为动力。乔治临床( George Clinical […]

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2020年5月1日
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乔治临床( George Clinical )为COVID-19的潜在疗法提供重要的临床试验服务和专家

2020年4月2日,悉尼:作为一家以科学为动力的全球性的临床研究组织,乔治临床( George Clinical )正在充分运用其丰富的健康和医疗专业知识、运营基础设施和数据科学团队,就众多潜在的2019冠状病毒病(COVID-19)的疫苗和治疗研究向利益相关者积极提供建议。在过去的几个月中,该组织还采取了重大举措来确保其现有的临床研究在全球范围内尽可能地继续进行 乔治临床( George Clinical )已在亚太(APAC)地区建立深厚的根基,COVID-19大流行病的地理格局迫使乔治临床( George Clinical )的团队迅速适应并将学到的经验用于其他地区,以应对该大流行病的蔓延为正在进行的试验所带来的不寻常的挑战, 乔治临床( George Clinical )的专家目前正在就快速、安全和有效地进行COVID-19的多个潜在疫苗和治疗的研究向申办者和行业利益相关者提供建议。在这种非常情况下,研究的启动速度绝对关键,乔治临床( George Clinical )正在与美国、英国、欧洲和亚太地区的监管机构和地方伦理委员会合作以确保启动速度。此外,在研究设计和操作实施方面的灵活性、敏捷性和创造性思维也同等重要,从而在继续毫不懈怠地关注患者安全的同时,可以快速生成可靠的数据,并且能够迅速有效地对治疗做充分的审查以进行评估和批准。 “呼吸系统疾病、重症监护和心脏代谢紊乱一直是乔治临床( George Clinical )和乔治全球健康研究院的主要研究领域。为确保研究设计和执行的高效准确性,我们的科学专家们正积极地提供详尽的建议,”首席医学官Maria Ali说,“鉴于这种大流行病史无前例的规模,有效的疫苗和治疗方法对全球人民的安全以及我们所知的‘正常生活’的延续都至关重要。弄清楚什么东西安全有效的唯一方法是充分运用我们行业中的大量资源和我们杰出的科学领导者,协力从新的和正在进行的试验中迅速获得这些证据。” 乔治临床( George Clinical )的运营和数据科学团队拥有专业的知识和技能,可以为这些新的研究挑战提供独特的解决方案,而且,该组织将所有可用的团队都集中在COVID-19的解决方案上,以加快全球的试验实施。 “在乔治临床( George Clinical ),为启动COVID-19的治疗研究,大家都一齐上阵。我们在亚太地区的根基深厚,这意味着我们的团队已经在大流行病疫情的现实情况中工作了几个月的时间。我们很幸运能够接触到国际公认的呼吸系统疾病的医学带头人,我们将他们的意见以及我们的运营专长和独创性应用于美国、欧洲和整个亚太地区的项目启动过程中。”首席商务官Sean Hart说。

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2020年4月3日
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我们的首席执行官就COVID-19的讲话

在充满挑战的2019冠状病毒病(COVID-19)大流行时期,我们乔治临床( George Clinical )的首要任务是确保我们的员工、患者、研究中心、客户和合作伙伴的安全与健康。 此刻,推进我们的使命以改善全球数百万人的健康显得更加重要。在面临诸多挑战的当下,我们致力于确保临床项目能够最大程度地继续进行 我们衷心地向那些受到这一大流行病影响的人们致以深切的关怀。同时,我们也感谢世界各地的医护人员、地方社区、企业和政府为应对不断变化的局势而战斗在抗疫前线。我们正在全球范围内密切监视COVID-19的状况,并已采取预防措施以确保研究的继续。 我们知道情况是不断变化和发展的,因此我们已依照WHO和地方政府的健康和旅行建议,在全球所有办事处采取了措施。我们的所有员工都可以根据当地情况灵活选择工作方式。在安全和卫生方面我们有严格的流程,并视情况向我们的员工提供相关的卫生工具。我们还暂停了所有不必要的旅行以降低风险。 为确保各个项目尽可能地取得最好的进展,我们评估了COVID-19所带来的风险以及这些风险对研究对象、进展和预算的影响。为各项目特制的缓解计划已投入实施,以确保所有风险都被充分考虑在内,包括在无法进行现场访视的情况下,增加对临床试验的远程管理。在评估中,我们也参照了美国FDA发布的指南,即在COVID-19大流行期间的医疗产品临床试验的运营指南,以在这一充满挑战的时期确保患者安全和试验质量。由于COVID-19的疫情在不断地变化,这些计划也在接受持续的审查和更新。 我们知道这是个令人不安的时期,COVID-19所带来的挑战需要时间才能平息,但是请放心,我们的团队会保持警惕和专业精神,并为您提供有效的服务。 祝大家安全健康! Stay safe and healthy.   James Cheong 乔治临床( George Clinical )首席执行官

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2020年3月21日
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乔治研究院的研究表明,女性比男性更容易在中风后幸存,但恢复较差

最新一期的《神经病学》®(美国神经病学学会的医学杂志)上发表的一项研究表明,与男性相比,女性中风后更容易幸存,但之后的残疾较严重,生活质量也较差。乔治全球健康研究所的研究人员调查了19652名患者的治疗和结局的性别差异,这些患者是五项旨在找出改善男性和女性中风后生活的方法的国际随机对照试验的一部分。 主要作者Cheryl Carcel博士说,女性住院时受到了怎样的治疗以及她们是否事先已在接受针对其危险因素的适当治疗的差异可能部分解释研究所发现的不同。 “尽管我们调查的试验并未具体研究治疗方法,但我们发现了一些迹象。与男性相比,尽管中风的女性更可能被急性中风病房收治,但给她们插管、治疗发烧或被收入重症监护病房的可能性却较小。我们看到的女性存活率的提高可能与进急性中风病房有关,”Carcel陈述道,“也有迹象表明,女性在中风前,比男性更可能服用降压药,但被开具血液稀释药物、降糖或降脂药的可能性较小,这与其他有关心血管疾病的研究相似,但我们计划在将来的研究中进一步调查这一问题。” 多达65%的中风幸存者留有残疾,导致日常生活需要协助。大多数中风是缺血性中风,发生的原因是由于大脑中血管的突然阻塞。 “虽然我们知道与男性相比,女性发生中风的年龄往往比较大,并且更容易有诸如高血压和心律不齐等关键危险因素,但对她们的治疗是否不同以及这如何影响她们的较长期的前景还不太清楚,”Carcel指出,“很明显,男性和女性中风后需要不同类型的支持,但是医生可能还要更加注意女性的危险因素控制。” Carcel补充说,中风的性别差异需要在疾病风险、管理和结局的背景下加以考虑,这就需要更加关注研究和医疗服务的提供。

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2020年3月13日
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乔治临床( George Clinical )被誉为临床研究带头人

乔治临床( George Clinical )荣获行业贸易期刊《PharmaTech Outlook》的年度十佳公司荣誉称号,认可在亚太地区运营并在提供临床试验咨询服务和转化企业方面最前沿的公司 考虑到乔治临床( George Clinical )在多个全球市场中的扩展,这项十佳临床试验管理的认可来得十分及时。期刊的编辑团队写道: “……中小型生物科技公司如何以更好、更快、更实惠、更明智、更连贯的方式进行临床试验?很难找到比乔治临床( George Clinical )更能回答这个问题的临床研究组织(CRO)了。作为领先的全球性CRO之一,乔治临床( George Clinical )拥有20年的行业经验,为生物制药、医疗器械和诊断领域的客户提供所有试验阶段、注册和上市后试验的全方位临床试验服务。它的运营遍布亚太地区、美国和欧洲,始终关注一项使命,那就是用自己的全球服务交付、世界一流的科学领导力以及在肾脏、心血管、肿瘤学和呼吸系统疾病方面的治疗优势来为企业助力,为改善全球数百万人的健康而努力。”

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2020年3月10日
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CMO访谈:采访Vivekanand Jha

乔治临床( George Clinical )的首席医学官Maria Ali与国际肾脏病学会(ISN)主席Vivekanand Jha讨论了发展中国家的肾脏疾病。Jha教授还是乔治全球健康研究院印度分部的执行总监、乔治临床( George Clinical )科学领导力委员会成员,以及乔治全球健康研究院牛津大学分部的James Martin研究员   恭喜你荣升ISN主席一年。你是如何与ISN建立联系并在那里开展工作以实现这一成就的? 我很荣幸能够当选ISN主席并为推动ISN在全球范围内改善肾脏护理的事业出一份力。我最初与ISN建立联系是作为一名研究员,现在已经有30年的会龄了。那些早期的接触吸引了我继续参与。多年以来,我在不同的ISN委员会中担任过职务。在担任教育委员会主席的时候,我参与了建立ISN学院的工作,该学院为世界各地的肾脏健康专业人士提供了许多在线的教育机会。 ISN之所以对我有吸引力,是因为它的人道主义使命、它的为当前最严峻的种种问题寻找解决方案的使命和它对需求最大的国家的产能建设的关注。这是一个参与全球社区的很好的方式,这个社区中有志愿者、研究人员和想要为全世界肾脏病学的发展做贡献的人们。   ISN在肾脏领域与其他组织有何不同?它的主要目标是什么? ISN是覆盖最广的组织,它的个人会员和100多个附属肾脏病学会遍布全球的所有地区。它的愿景和使命是让所有人都能平等地获得高质量的肾脏护理,并最大程度地减少可预防的肾脏疾病。它特别重视新兴国家的产能建设,在这些国家,应对肾脏疾病患者需求的医疗保健专业人员的人数很少,甚至几乎没有。 ISN是唯一与多边组织合作的肾脏组织。它与世界卫生组织(WHO)的官方联系有助于它为护理模式的开发提供帮助,比如向贫困国家提供透析和在条件不好的乡村社区预防肾脏疾病的相关模式等。增强意识是我们使命的一部分,ISN是政策制定者、医疗保健研究人员和其他利益相关者的重要信息源。很多人仍然不知,肾脏疾病是世界范围内增长速度排名第三的致死原因。预计到2040年,肾脏疾病将成为全球第四或第五大致死原因,这确实令人担忧。   肾脏疾病给新兴国家带来的挑战与发达国家有何不同? 我们来看一下世界各地的统计数据。糖尿病和高血压是最常见的引发肾脏疾病的原因,但在发展中国家,引发肾脏疾病的原因可能很多,包括感染、毒素、户外工作人员由于暴露在高温和潮湿的环境中而导致的热应激或缺水伤害、卫生问题、分娩和先兆子痫期间的护理不善,以及一些未知的原因。 而且,即使发病原因是糖尿病和高血压,新兴国家的人口患上肾脏疾病的时间也往往也比发达国家早10至20年。这可能是因为这些病症,还有后来发展出的肾病,没有得到及时的诊断和治疗,因此在他们得到医疗救护时为时已晚。这些差异也可能是由其他原因造成的,例如某些真正的遗传差异,在这方面我们仍需更好地理解。 关键是,由于多种原因,这些地区的人们根本没有适当的渠道来获得护理。因此,医疗保健界急需确保已知的有效疗法对世界任何角落的人来说都是可及的。这就是为什么“实施研究”在乔治研究院的工作中如此重要,乔治研究院致力于以更实惠、更易获得和可扩展性更强的方式把已知有效的治疗带给需要的人。   在临床研究方面,我们看到越来越多的肾脏病试验进入亚洲,一部分的原因是受益于乔治研究院为提高人们的意识所做的工作。我们还可以做什么来把更多的研究带到这一地区? 从现实角度来说,试验设计需要在发达国家使用的传统结构的基础上进行简化。在临床试验的创新方面,乔治研究院和乔治临床( George Clinical )已经起到了引领作用,使试验更有效、更具成本效益、并开发适合世界特定地区的方法,这包括在社区中使用非医生医护人员、技术方案以及新型药物组合。由于现在已经证明在这一地区可以成功进行试验。人们的兴趣正在稳步增长。 进行更多的协同研究并将临床试验扩展到非传统地区是非常重要的,因为这些人口提供了改进临床试验设计的巨大潜能,也提供了接触需求最大地区的大量人群的可能。随着临床试验能力的发展,这些地区的一般护理的质量会随之改善。在这一地区进行试验可以让研究人员知道,一种药物是否在所有人群中同样有效,还是在不同的患者人群中的利弊存在差异。   最后,你还有什么想补充的要点吗? 全球的研究人员必须非常努力地确保世界各地的人们都能获得最佳和最有效的治疗方法,并且查明各种治疗方法在所有人群中的利弊 这也意味着,在为心脏病或糖尿病等其他疾病测试药物时,不要将肾病患者像以前一样排除在试验之外。当一种药物仅获批用于肾功能正常的人群时,我们就会遗漏10%的患有某种形式的肾脏疾病的人群,这种现象正慢慢得到认识并改正 最后,我要补充一点,ISN和乔治研究院的目标是非常契合的,都是要通过挑战现状并使用创新性的预防和治疗方法,力图改善全球数百万人的健康,尤其是劣势群体的健康。这两个组织的双重努力有助于使所有人,无论他们身在何处,都能获得优质的医疗保健服务。我们必须确保无一人遗漏。

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2020年2月28日
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